Специалист по валидации в фармацевтику (Истра)

Специалист по валидации и квалификации — работа в департаменте качества фармацевтического предприятия в г. Истра.

Обязанности:

• Проверка валидационной документации (DQ, IQ, OQ, PQ, анализ рисков) для лабораторного, технологического оборудования, инженерных систем и холодильного оборудования
• Контроль документации по валидации процессов производства и очистки
• Участие в проектах по улучшению системы менеджмента качества
• Расследование валидационных отклонений
• Участие в аудитах и самоинспекциях
• Разработка и согласование внутренней нормативной документации
• Надзор при проведении валидационных работ

Требования: высшее техническое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое или инженерное образование; знание нормативных документов по производству лекарственных средств и чистым помещениям (РФ, ЕАЭС, EU); владение английским языком.

Условия: график 5/2, плавающее начало с 8:00-9:00 до 16:30-17:30; компенсация проезда; обучение и наставничество; бесплатное питание, ДМС, медосмотры, спецодежда; работа по стандартам EU GMP.