Обязанности:

кодирование документации системы менеджмента качества компании; регистрация и выдача журналов и разрешенных копий; формирование и выдача аналитических листов и паспортов качества на продукты, находящиеся на стадии фармацевтической разработки; организация обучений сотрудников компании: составление планов обучений, отслеживание сроков выполнения планов, согласование матриц обучений и учебных материалов, отслеживание актуальности тем обучений, проведение обучений по темам обеспечения качества; предоставление сканов досье на продукт по запросу; консультирование кросс-функциональных коллег по выполняемым задачам; соблюдение требований нормативных документов, внутренних СОП и инструкций при выполнении задач и функций в рамках должностных обязанностей и поручений руководителя.

Требования:

высшее профессиональное образование (техническое, химическое, биологическое, фармацевтическое или другие связанные научные области); опыт работы на фармацевтическом производстве младшим специалистом / специалистом по качеству от 1 года; знание нормативной документации (916 приказ, 77 решение, ICH, ISO, DI); уверенный пользователь MS Office.

Условия работы:

территориальное месторасположение п. Стрельна, ул. Связи д.38; корпоративный автобус от ст. м. Проспект Ветеранов , Московская , "Приморская", "Комендантский проспект"; график работы: 5/2, ПН-ЧТ с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30); возможен гибридный формат работы после прохождения испытательного срока; конкурентоспособная заработная плата, ежегодное премирование; полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока)+ДМС для родственников, страхование жизни; бесплатное питание в корпоративной столовой; внутренняя программа поддержки здоровья и благополучия сотрудников B-WELL, программы помощи сотрудникам в трудных жизненных ситуациях; программа корпоративных скидок Best Benefits (спорт, отдых, рестораны, обучение).