Честно о работе

Эта работа для тех, кто любит точность, медицинскую логику и спокойную системную работу с данными. Здесь важно уметь замечать детали, задавать правильные вопросы и держать качество на первом месте, даже когда данные приходят из разных источников и не всегда выглядят идеально.

Ключевые задачи: Вы будете проверять, соответствует ли включенная в исследование популяция критериям Протокола, чтобы в анализ попадали только те данные, которые действительно можно использовать, и чтобы ошибки отбора не исказили результат; Вы будете регулярно просматривать базу данных на предмет логики, согласованности и качества введенной информации, чтобы находить несостыковки до того, как они станут проблемой для анализа и отчётности; Вы будете формировать запросы исследователям по недостающим или ошибочным данным, чтобы восстановить полную картину наблюдения и не допустить потери важной медицинской информации; Вы будете отслеживать, как быстро и качественно приходят ответы на запросы, чтобы исследование не теряло темп и не копило критические задержки; Вы будете кодировать медицинские термины по международному словарю нежелательных реакций (MedDRA), чтобы данные были приведены к единому стандарту и корректно использовались в дальнейшем анализе. Что для нас важно: Высшее медицинское образование; Желателен опыт в клинических исследованиях; Будет преимуществом сертификат по Надлежащей клинической практики (ICH GCP) и опыт работы с электронными индивидуальными регистрационными картами; Английский язык не ниже среднего уровня; Знание медицинской терминологии.

Условия:

Доступ к корпоративными скидками на спорт, отдых, рестораны и обучение; Реальные возможности для профессионального и карьерного роста в клинических исследованиях.