Честно о работе

Эта работа для тех, кто не боится дороги, любит живое общение и умеет удерживать порядок в сложной системе, где одновременно важны протокол, люди и сроки. Здесь будет много командировок - около 60% рабочего времени и много ответственности.

Ключевые задачи

Вы будете отбирать исследовательские центры, чтобы в проект попадали команды и площадки, которые действительно готовы работать по протоколу и выдерживать требования исследования; Вы будете проводить оценочные, стартовые, рутинные и закрывающие визиты, чтобы вовремя замечать риски, помогать центрам держать курс и не допускать сбоев в сборе данных; Вы будете следить за тем, чтобы исследование шло по стандартам Надлежащей клинической практики (ICH GCP) и требованиям РФ и ЕАЭС, чтобы защитить и участников исследования, и качество результата; Вы будете работать с документацией, договорами, финансовыми вопросами и этическими комитетами, чтобы проект двигался без задержек и не упирался в бумажные или организационные барьеры; Вы будете обучать сотрудников центров, готовить площадки к аудитам и инспекциям, чтобы команда на месте уверенно работала по стандартам и была готова к проверкам без авралов.

Что для нас важно

Высшее медицинское, фармацевтическое, биологическое или смежное образование; Знание правил надлежащей клинической практики; Опыт мониторинга клинических исследований от 1 года обязателен; Английский от среднего и выше - плюс; Уверенное владение ПК; Ответственность, самостоятельность, коммуникабельность и готовность учиться. Условия

Сильное обучение на старте и дальнейшее развитие внутри команды - не останетесь один на один с проектами; Реальный карьерный рост в клинических исследованиях, где можно развиваться от полевой работы к более сложным проектам; Командировки, которые дают не только нагрузку, но и широкий практический опыт работы с разными центрами и исследовательскими командами.