Оказание содействия специалистам по клиническим исследованиям при подготовке к проведению клинического исследования, а также на протяжении всего процесса его проведения; ведение документооборота проектов, включая сбор и подготовку документации на разных этапах; содействие при подготовке пакета документов и их подаче в регуляторные органы; осуществление мониторинговых визитов совместно со специалистами по клиническим исследованиям, выполнение верификации данных.