Обязанности:

обеспечение проведения исследования стабильности в соответствии с требованиями ICH, рекомендациями и решениями ЕАЭС, ВОЗ; участие в планировании исследований стабильности; создание и обновление планов исследования стабильности; закладка образцов на стабильность; отбор проб для проведения аналитических исследований, подготовка, упаковка и отправка проб на аналитические исследования; сбор аналитических данных по исследованиям стабильности, статистическая обработка данных; подготовка отчетов по исследованию стабильности, обновление отчетов; подготовка и обновление разделов регистрационного досье, документа по качеству исследуемого препарата, связанные с исследованиями стабильности (на русском и английском языке); ответы на запросы регулятора в рамках исследования стабильности, подготовка пояснительных записок, ответов на запросы (на русском и английском языке); участие во внешних аудитах в рамках ответственности по исследованиям стабильности.

Требования:

высшее профильное образование (фармацевтическое, биотехнологическое, химическое, техническое, фармацевтические науки); опыт работ в лаборатории исследования и разработки/контроля качества; опыт работы в отделе разработок не менее 2 лет; английский язык не ниже уровня Pre-Intermediate; уверенный пользователь MS Office.

Условия работы:

территориальное месторасположение г. Зеленоград; корпоративный трансфер Нахабино-Дедовск-Зеленоград, Малая Истра-Истра-Зеленоград, Павшино (Красногорск)-м.Пятницкое шоссе-Зеленоград; Голубое-Андреевка-Крюково-Зеленоград; график работы: 5/2, 9.30-18.00; конкурентоспособная заработная плата, ежегодное премирование; полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока)+ДМС для родственников, страхование жизни; бесплатное питание в корпоративной столовой; внутренняя программа поддержки здоровья и благополучия сотрудников B-WELL, программы помощи сотрудникам в трудных жизненных ситуациях; программа корпоративных скидок Best Benefits (спорт, отдых, рестораны, обучение).