Обязанности:

контроль качества выпускаемой продукции (АФС, ГЛФ, полупродукты), в том числе являющейся ПБА; выполнение контроля методами ВЭЖХ, КЭФ, ИФА, АУЦ, физико-химическими методами (ионометрия, осмометрия и др.); составление протоколов анализа, заполнение необходимой отчетности; работа с нормативной документацией (ГФ, ФЕАЭС, EP, USP, ICH); участие в разработке, валидации и апробации методик; участие в квалификации и поверке лабораторного оборудования.

Требования:

высшее профильное образование (химическое/биотехнологическое/фармацевтическое); опыт работы/стажировки в фармацевтической компании; навыки работы в области аналитической химии: приготовление буферов, растворов с применением общелабораторного оборудования и посуды; навыки выполнения анализов общелабораторными методами (ионометрия, осмометрия и т.д.); знание хроматографических методов/электрофореза (капиллярный, вертикальный) /аналитического ультрацентрифугирования/ иммуноферментного анализа и практические навыки по данным методам будут преимуществом; опыт работы с нормативной документацией (ГФ, ФЕАЭС, EP, USP, ICH), знание стандартов GMP; владение английским языком на уровне не ниже Pre-Intermediate (для работы с документацией);
готовность работать с ПБА.

Условия работы:

территориальное месторасположение Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи 38; корпоративный автобус от ст. м. Проспект Ветеранов , Московская , Приморская ; график работы: 5/2 09.30-18.00; конкурентоспособная заработная плата; расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока), бесплатное питание, частичная компенсация фитнеса и др.