Обязанности:

выполнение работ по контролируемым процессам СМК в установленные сроки в соответствии с установленной процедурой; сбор данных для осуществления контроля установленных значений KPI по процессам СМК: управление отклонениями, управление изменениями, исполнение действий в рамках планов внедрения и CAPA планов, функционирование GLP; обеспечение работ по поддержанию и надлежащему функционированию системы качества в рамках надлежащей лабораторной практики (GLP); разработка, оформление, согласование и утверждение документации по процессам СМК: управление отклонениями, управление изменениями, исполнение действий в рамках планов внедрения и CAPA планов, функционирование GLP; поддержка кросс-функциональных подразделений по вопросам контролируемых процессов СМК.

Требования:

высшее образование: фармацевтическое, биотехнологическое, химическое, управление качеством или другие связанные научные области ; опыт работы в обеспечении качества/научной лаборатории/производстве, опыт работы в рамках GLP стандарта ; знание основ и практический опыт работы с основными системами СМК; навыки разработки документов в области качества приветствуются; умение ориентироваться в законодательстве, нормативных документах и стандартах, относящихся к производству лекарственных средств;
владение английским языком на уровне не ниже Pre-Intermediate будет преимуществом.

Условия работы:

терр иториальное месторасположение п. Стрельна, Петродворцовый район; корпоративный автобус от ст. м. пр. Ветеранов , Московская , Приморская , Комендантский проспект ; график работы: 5/2, возможность периодически дистанционной работы; конкурентоспособная заработная плата; расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией (после прохождения испытательного срока), бесплатное питание.