Обязанности:

разработка/актуализация спецификаций на готовую продукцию, АФС, сырье и материалы;
работа с поставщиками сырья, материалов и услуг; управление план графиком аудита поставщиков; определение состава аудиторской группы; согласование сроков проведения аудита; участие в проведении аудита поставщиков; документальное оформление квалификационной документации и оценки поставщиков; разработка соглашений о качестве;
участие в самоинспекциях в подразделениях компании; участие в проведении анализов рисков для качества лекарственных средств в составе рабочих групп; разработка/согласовании СОП.

Требования:

высшее профильное образование (фармацевтическое, биотехнологическое, химическое, техническое, фармацевтические науки); опыт работы специалистом по качеству в фармацевтической отрасли от 3 лет; знание нормативной документации (916 приказ, 77 решение, ICH, PIC/s, WHO, ISO); английский язык не ниже уровня Pre-Intermediate (будет являться преимуществом); н авыки ведения деловой переписки, в том числе на английском языке.
уверенный пользователь MS Office, SAP.

Условия работы:

территориальное месторасположение г. Зеленоград; корпоративный трансфер Нахабино-Дедовск-Зеленоград, Малая Истра-Истра-Зеленоград, Павшино (Красногорск)-м.Пятницкое шоссе-Зеленоград; Голубое-Андреевка-Крюково-Зеленоград; график работы: 5/2, 9.30-18.00; конкурентоспособная заработная плата, ежегодное премирование; полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока)+ДМС для родственников, страхование жизни; бесплатное питание в корпоративной столовой;

внутренняя программа поддержки здоровья и благополучия сотрудников B-WELL, программы помощи сотрудникам в трудных жизненных ситуациях; программа корпоративных скидок Best Benefits (спорт, отдых, рестораны, обучение);

возможность работать с современным оборудованием.