Обязанности:

в ыполнение рабочих задач по процессам "Внутренние аудиты", "Квалификация оборудования и инженерных систем", "Управление рисками"; анализ ключевых показателей эффективности (KPI) по процессам "Внутренние аудиты", "Квалификация оборудования и инженерных систем", "Управление рисками"; поддержка выполнения работ по процессам "Управление отклонениями"; "Управление изменениями"; контроль достижения установленных значений KPI; разработка, оформление, согласование и утверждение документации по процессам СМК; участие в проектной деятельности компании.

Требования:

высшее профессиональное образование (техническое, химическое, биологическое, фармацевтическое или другие связанные научные области); опыт работы специалистом по качеству в фармацевтической отрасли от 2 лет; знание нормативной документации (916 приказ, 77 решение, Eudralex, ICH, PIC/s, WHO, ISO, DI, стандарт GLP); н авыки разработки документов в области качества приветствуются; английский язык не ниже уровня Pre-Intermediate будет преимуществом; уверенное владение MS Office.

Условия работы:

т ерриториальное месторасположение п. Стрельна, ул. Связи д.34, лит. А; корпоративный автобус от ст. м. Проспект Ветеранов , Московская , "Приморская", "Комендантский проспект"; график работы: 5/2, ПН-ЧТ с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30); после прохождения испытательного срока возможет периодический дистанционный формат работы; конкурентоспособная заработная плата, ежегодное премирование; полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока)+ДМС для родственников, страхование жизни; бесплатное питание в корпоративной столовой; внутренняя программа поддержки здоровья и благополучия сотрудников B-WELL, программы помощи сотрудникам в трудных жизненных ситуациях; программа корпоративных скидок Best Benefits (спорт, отдых, рестораны, обучение).